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国药集团上海血液制品有限公司（以下简称“上海血制”）成立于2016年7月28日，注册地址：上海市长宁区安顺路350号54幢。经营范围：药品生产、批发、零售，血液制品的研究、开发及科研成果的转让；从事货物及技术的进出口业务。

2016年，为深化国有企业改革，促进血液制品板块的专业化发展，上海血制由上海生物制品研究所的血液制品生产车间及相关的血源管理、质量检验、质量保证和辅助生产设施分立组建成立。公司原生产地点、生产内容、生产规模、生产工艺均保持不变，产品仍沿用上海市著名商标“上生”品牌。

上海血制具有悠久的血液制品生产历史，是国内较早开展血液制品研发和生产的生物制品企业之一。20世纪50年代末，专家张天仁带领研发团队在国内率先以人血浆为原料研发低温乙醇工艺的血液制品。1959年试制人血白蛋白和人免疫球蛋白，1960年获得国家科学成果奖，人血白蛋白、人免疫球蛋白和纤维蛋白原于1966年经卫生部批准正式上市；1987年，国内较早成功研制乙型肝炎人免疫球蛋白；1988年从日本引进现代化的血液制品生产线，1991年建成投产，是当时我国生物制品生产史上投资较多、生产规模较大、设备较为先进的技术改造项目，也是当时亚洲地区规模较大的血液制剂生产线之一；1997年，上海血制研制的冻干静脉注射用人血丙种球蛋白获得卫生部颁发的新药证书；1998年，上海血制通过国家药品GMP认证检查，是国内较早获得药品GMP证书的血液制品企业之一；2001年，从法国HPPS公司引进血浆蛋白压滤技术，该技术的引入大大提升了血液制品的收率，缩短产品生产周期，有效降低血液制品的生产成本；2001年3月，压滤技术全面上马，双线转入压滤法生产；2011年，人纤维蛋白原、人凝血酶原复合物获得产品注册补充申请批件；2012年，获得人凝血因子Ⅷ产品注册批件；2015年，在行业内较早创新尝试现场核查、工艺验证、GMP证书“三合一”检查模式，并获得狂犬病人免疫球蛋白注册批件及GMP证书。

血液制品作为国家生物安全的重要药品，是影响国计民生的重要储备物资。上海血制现有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子三大类10个品种18个规格的产品。其“上生”品牌是上海市著名商标，在长江三角洲和珠江三角洲一代具有较强的品牌影响力，在全国享有盛誉。该公司主导产品人血白蛋白、静注人免疫球蛋白多次被评为名优产品。目前该公司拥有51项知识产权，其中发明专利2项，实用新型专利20项，软件著作权29项。2019-2022年，上海血制被连续认定为高新技术企业；2023年，被列入上海市经济和信息化委员会公布的“2023年上海市专精特新中小企业（第一批）名单”中；同年，被长宁区认定为区级企业技术中心；公司负责人获评长宁区领军人才；2024年，通过上海市“无废工厂”建设评估，取得“无废细胞”证书。